18 листопада 2021 р. відбулося засідання апарату РНБО по тему гармонізація європейського законодавства щодо підробки медичної продукції

Заступник секретаря Ради національної безпеки і оборони України Олексій Соловйов в ході засідання зазначив, що для ефективної боротьби з підробками лікарських засобів насамперед потрібно створити ефективні правові норми, щоб була передбачена адекватна відповідальність за фальсифікацію ліків в Україні.

Читайте також: “Укрзалізниця” запустила “Дунайський експрес”

Член робочої групи, доктор юридичних наук, професор, академік Національної академії правових наук України Наталія Гуторова проінформувала про проект нормативного документа, який буде регулювати питання запобігання фальсифікації лікарських засобів та покарання за це. Наразі розпочався двотижневий період, коли до запропонованого документу можна буде подати зміни та доповнення.

Повідомляється, що після узгодження даного документу, він буде направлений до розгляду в Кабінет Міністрів України для подальшого затвердження.

Читайте головні новини України та світу на нашій сторінці у Facebook